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        關于球化劑中氧化鎂含量檢測方法的討論

        2021-01-29

        在鑄造生產中廣泛應用的球化劑是稀土鎂硅鐵合金,其中鎂元素主要為硅化鎂(Mg2Si)和氧化鎂(MgO)的形式。硅化鎂作為單獨的相存在于球化劑中,氧化鎂作為非金屬夾雜物存在于稀土鎂硅鐵合金中[1]。一些鑄造公司僅檢測球化劑中的鎂元素,并將其用作有效鎂含量。由于MgO對球化沒有影響,并且傳統的Mg元素確定方法無法區分有效Mg和無效Mg的實際含量,因此MgO的存在直接降低了球化劑中有效Mg的含量,前提是Mg元素達到標準,這對球化過程和產品質量有負面影響。因此,在球化劑的生產過程中,控制氧化鎂的含量是非常重要的任務,并且在球化劑中氧化鎂的含量也是測試球化劑質量的重要指標。球化劑中MgO的測量方法主要包括:酸堿滴定法,EDTA體積法,分光光度法,電感耦合等離子體發射光譜法,原子吸收光譜法等,以下簡要介紹測量方法并討論各種測量方法的選擇和應用。

        球化劑中MgO的測定方法:

        1、酸堿滴定法

        對酸堿滴定法進行了仔細的測試和分析,使用氯酚紅作為指示劑,并使用標準氫氧化鈉溶液滴定鈣和鎂的總量,然后使用EDTA絡合滴定法確定測試。從鈣和鎂的總量中扣除樣品中CaO的含量,經過嚴格比較,用該方法和原子吸收法測定的平均值的相對標準偏差不超過3%。根據相關文獻,在酸堿滴定法中,使用硝酸鋇的效果要好于氯化鋇。主要原因是NO3-不會促進鉻酸對鎂的作用。

        2、EDTA體積法

        使用的方法是加熱測試溶液以散發高氯酸煙霧,然后加入鹽酸“飛鉻”,然后蒸干。加入酒石酸鉀和酒石酸鈉可消除鈣的干擾,并加入其他元素的干擾,使用相應的掩蔽劑消除影響,使用鉻黑T作為指示劑用EDTA標準溶液滴定。

        通過實驗提出了用EDTA直接滴定重鉻酸鉀介質中鎂含量的理論,并通過實驗確定了球化劑中氧化鎂相的萃取條件和干擾元素的消除方法,改進的方法簡單,快速且可重現。

        使用EDTA直接和快速地確定了浸出溶液中的鎂。該方法操作簡單,分析速度快。它不需要昂貴的儀器,并且滴定終點并不難觀察。

        用EDTA絡合滴定法測定了稀土硅鐵鎂中氧化鎂的含量。將樣品溶解,浸出并用重鉻酸鉀分離。在pH 10下,使用鉻黑T作為指示劑,使用EDTA標準溶液定量滴定鈣和鎂的總量。當PH≥12時,以鈣試劑為指示劑,用EDTA標準溶液定量滴定鈣量,同時做空白試劑試驗,用減法計算氧化鎂量。方法特點:無需揮發鉻,EDTA滴定,終點清晰,結果精度好,相對標準偏差在1.52%以內,氧化鎂的測定范圍為0.30%?3.00%。該方法簡便快捷,具有良好的應用前景。

        3、電感耦合等離子體發射光譜法

        稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂的測定方法僅在GB / T16477.3-2010中可見,GB / T16477.3-2010《稀土硅鐵合金和鎂硅鐵合金化學分析方法第3部分:氧化鎂含量的電感耦合等離子體原子發射光譜法的測定》規定,樣品應用重鉻酸鉀溶液浸提分離。

        以上是關于球化劑中氧化鎂含量檢測方法的討論,分享暫時到這里就要結束了,感謝大家的關注和支持,想了解更多內容請關注方園稀土官方網站,本站會為大家分享更多好文,我們下期再見!


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